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qEASY qPCR Primer Pairs适用于SYBR Green法荧光定量PCR,引物采用本公司独有的算法设计,引物库覆盖整个人类、小鼠、大鼠的基因组,可广泛应用于基因表达定量分析。

独有算法设计   验证流程严谨   准确定量、灵敏度高   提供定制服务
qPCR primer pairs:多种属, 阳性组织cDNA验证
 
人 qPCR 引物对
6000+ 人 qPCR引物对,一管冻干
粉,2nmol,含组织cDNA验证报告
  小鼠 qPCR 引物对
4000+ 小鼠 qPCR引物对,一管冻干
粉,2nmol,含组织cDNA验证报告
 
大鼠 qPCR 引物对
2000+ 大鼠 qPCR引物对,一管冻干
粉,2nmol,含组织cDNA验证报告
 
qPCR primers of 96-well plates:涉及多个信号通路、代谢途径、癌症相关检测等,可定制

特点&优势

  • 独特的引物设计
    — 在特定基因不同变体的保守区内设计直接跨越内含子的引物,有效避免基因组DNA扩增。
  • 严谨的验证流程
    — 阳性组织确认,筛选特异性强,灵敏度高引物。
  • 统一的PCR条件,操作方便,节约时间与成本。
  • ~100%的扩增效率,保证RNA定量的准确性。
人 qPCR 引物 小鼠 qPCR 引物 大鼠 qPCR 引物

qPCR 引物对介绍

qEASY qPCR Primer Pairs采用本公司独有的算法设计,可在任何定量PCR仪上进行基于SYBR Green染料法的real-time qPCR。引物设计针对特定基因所有变体的保守区,至少一条引物跨越相邻外显子的交接区,直接有效避免基因组DNA扩增。引物对覆盖所有人类、小鼠、大鼠的基因,可广泛应用于基因表达定量分析。配合所有SYBR Green mix试剂,以单链cDNA和质粒为模板,经qPCR实验验证,每对引物都只获得单一、长度正确且高效扩增的扩增产物,具有高特异性、高扩增效率、宽广的线性范围以及均一的反应条件等特性。每个包装包含特定基因的正反引物对,以冻干粉形式提供,经重悬稀释可获得引物溶液,可直接用于基于SYBR Green的real-time qPCR。

qPCR 引物对验证数据

以45对qPCR引物为例,阳性组织cDNA和基因标准品验证

  • 扩增曲线:扩增趋势增强
  • 溶解曲线:特异性好
  • 电泳检测:特异性好
  • 标准曲线:灵敏度高, <100拷贝,扩增效率好,线性范围宽
   
a. 45对qPCR引物在cDNA 中扩增曲线   b. 45对qPCR引物在cDNA 中扩增的溶解
曲线
  e. 内参SDHA标曲的扩增曲线
 
   
c. 45对qPCR引物在cDNA中扩增后电泳
检测结果
  d. 45对qPCR 引物统计的扩增效率   f. 内参SDHA的标准曲线

用45对不同的 qPCR Primer以单链cDNA和ddH2O为模板,利用SYBR Green法经qPCR验证,通过融解曲线分析和电泳检测,均未发现非特异性扩增和引物二聚体。将45对引物以质粒DNA为模板,按1e7-1e1copy 10倍稀释七个梯度,采用SYBR Green 法制备标准曲线,结果显示qPCR Primer可检测下限<100拷贝,扩增效率在90%~105%之间。a.45对引物以单链cDNA和无菌ddH2O为模板进行qPCR的扩增曲线示意图;b. a对应的溶解曲线示意图;c. a对应的电泳检测示意图,其中奇数号泳道为cDNA模板检测结果,偶数号泳道为对应的NTC(No Template Control)检测结果;d.上述45对不同的引物分别制备标准曲线所得的扩增效率统计示意图;e. 内参SDHA制备标准曲线的qPCR扩增示意图;f.内参SDHA制备的标准曲线示意图,其扩增效率为99.0%。

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低内毒,无BSA

产品说明

  • • 促销价: ¥200
  • • 产品为一管冻干粉混合物, 每条引物量为1 nmol ,200次反应量
  • • 货期: 现货隔天发货,其他5-8 个工作日
  • • 12,000+ qPCR primer 产品
  • • 相关产品具体的信息、产品使用说明、验证流程及验证报告详见COA

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