人类冠状病毒
冠状病毒是正义单链RNA病毒。迄今为止,已知可感染人类的冠状病毒有7种。人类感染这些冠状病毒后,会出现不同程度的呼吸道疾病症状。早期发现的229E和OC43可引起普通感冒症状。其他5类人冠状病毒则会引起更为严重的呼吸道感染,并且具有一定的致死概率。自2000年以来,人类冠状病毒共在全球范围内引起了三次大流行,包括2003年SARS爆发,2012年MERS爆发以及2019年COVID-19爆发,这几次流行性疾病共造成数千人死亡。但是,截止到目前,还没有针对人类冠状病毒的有效的疫苗、治疗方法。COVID-19的爆发给全球科学家敲了一个警钟,生物医学的研究者应该更加努力的来研究人类冠状病毒的生物学特征,并找到预防和治疗感染的方法。

为了支持冠状病毒研究,义翘神州开发了一系列冠状病毒相关的试剂产品,包括所有已知的人类冠状病毒的重要抗原蛋白。
类型 疾病
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Betacoronavirus Coronavirus disease 2019 (COVID-19). Up to 20th Feb, >2100 deaths
SARS-CoV Betacoronavirus Severe acute respiratory syndrome(SARS), mortality rate 9%
MERS-CoV Betacoronavirus Middle East respiratory syndrome(MERS), mortality rate >30%
HCoV-HKU1 Betacoronavirus Upper and lower respiratory tract disease
HCoV-NL63 Alphacoronavirus Common cold
HCoV-OC43 Betacoronavirus Common cold
HCoV-229E Alphacoronavirus Common cold
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所有冠状病毒都具有非常相似的结构。病毒的基因组可以编码一些具有特定功能的蛋白,包括Spike蛋白,N蛋白,HE蛋白,Plpro蛋白酶,M蛋白等等。这其中,最重要的两个药物靶点蛋白是Spike蛋白和N蛋白。N蛋白基因序列较保守,常被用作诊断检测标志物。Spike蛋白承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合功能,是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。

Spike蛋白结合宿主受体是病毒感染细胞的关键步骤。不同的人类冠状病毒会利用不同的细胞表面受体进行结合。其中,HCOV-NL63,SARS-COV和新的SARS-COV-2病毒均使用ACE2受体,而MERS-COV病毒则选择性地与DPP4受体结合, HCOV-229E病毒结合APN受体。其余两种常见的冠状病毒HKU1和OC43则是和O-ac Sia结合。
(更多抗原: orf3, orf5, orf4a, orf4b)
 

引用文献

• Ref: Anthony R. Fehr and Stanley Perlman.Coronaviruses: An Overview of Their Replication and Pathogenesis.Methods Mol Biol. 2015;
• R.J.G. Hulswit.Coronavirus Spike Protein and Tropism Changes.Advances in Virus Research.2016;
• YUDONG YIN AND RICHARD G. WUNDERINK.MERS, SARS and other coronaviruses as causes of pneumonia.Asian Pacific Society of Respirology.2017
• Xintian Xu.Evolution of the novel coronavirus from the ongoing Wuhan outbreak and modeling of its spike protein for risk of human transmission.SCIENCE CHINA Life Sciences.2020