流式细胞术发展于20世纪60年代,是一种可以对细胞或者亚细胞结构进行快速分析和分选的技术。具有检测速度快、检测参数多、灵敏度高、可定量、可分选等优势,是一项综合了激光技术、计算机技术、流体力学、生物学技术等多领域成果的高科技方法,在生物学、临床医学、药物学等多领域有着广泛的应用。
本次报告主要和大家分享有关流式细胞术的实验设计、数据分析方法,在流式检测中遇到的一些常见问题和解决方案,以及流式细胞术在实际癌症研究中的应用案例分析。
无论是在教学科研中,或是在病理诊断领域,病理切片染色是不可缺少的环节。其规范操作流程包括取材、固定、脱水、包埋、切片、染色、结果分析等,每个步骤都有各自的难点和注意事项。本次讲座主要涉及组织预处理方法和注意事项,以及石蜡切片的免疫组织化学染色技术的原理、操作流程和结果分析等经验分享。
重组蛋白是应用重组DNA技术获得的蛋白,除了在基础科学研究,包括:蛋白结构分析、蛋白功能研究、细胞培养等方面有十分重要的作用,随着近年来大分子药物(蛋白药物和单克隆抗体药物)成为制药行业发展速度最快的领域之一,重组蛋白在大分子药物研发中也占据着关键性的位置。因此,要获得高纯度、活性接近天然蛋白的重组蛋白尤为重要。
这次的交流会,会针对目前常见的几种表达系统在研发重组蛋白的过程中遇到的问题进行具体的案例分析,包括:表达系统选择、载体、表达片段、培养条件、纯化等多方面方法的改进,以获得高质量重组蛋白样品。
质量合格的科研试剂是获得准确稳定实验数据的必要因素之一。抗体作为一种常见的试剂产品,其质量的可靠性得到了广大科研人员的重视。
本次交流会,会和大家回顾目前几种常用的单克隆抗体制备的技术平台,包括传统的杂交瘤融合法和噬菌体展示利用重组表达的方法获得单克隆抗体,以及近几年来被广泛应用的B细胞克隆技术重组获得抗体的方法。从抗原设计和获得、技术平台选择、抗体筛选方案设计、质量验证等多个方面讨论如何获得质量合格的抗体。
目前动物源性病毒感染人类的风险性极高,潜在的医源性感染性问题变得日益突出。近些年为提高制品的生物安全性,国内外药品申报对于病毒清除验证的研究也越来越重视,因此,如何进行快速有效的病毒清除验证十分重要。本次讲座的内容主要涉及病毒清除验证的必要性、合规性以及验证的方式、方法、影响因素等等,帮助大家更快速有效地进行病毒清除验证研究。
细胞系既是生物制品制备环节中的起始基质,同时也是病毒等外源污染物繁殖扩增的主要基质,因此,如何在细胞系层面进行风险控制,对整个生物制造工艺有着举足轻重的作用。作为长期保存多种细胞系和细胞株的细胞库,为生物制剂产品及细胞治疗产品的生产提供检定合格、质量相同、能持续稳定传代的细胞。检定合格的细胞库是进行细胞生物制剂研发制备和细胞治疗的基础,同时也是国际上用来进行细胞制剂标准化制备和应用的主流趋势。因此,生物制品生产用动物细胞库的检定对于生物制品的安全起到至关重要的作用。