优化的慢病毒载体

慢病毒载体的核心元素

北京义翘神州(Sino Biological Inc.)提供多种高度优化的基于 pLV 载体的慢病毒 ORF 表达克隆。采用的第三代慢病毒载体系统,含有特定元件以提高转基因表达,病毒滴度和生物安全性。

慢病毒载体的核心元素
元素 功能
5'LTR U5 长末端重复是病毒包装和转录所必需的。5'LTR 的启动子被 CMV 强启动子替代以防止病毒序列的复制。
Psi pack 包装信号是核衣壳包装的 RNA 目标位点。
RRE Rev 反应元件通过促进未拼接病毒基因组 RNA 的核输出来结合 gag 并增加滴度。
cPPT/cTS 中央多聚嘌呤区域(包括 DNA 瓣区域)增加核转位和转导病毒基因组的整合效率。
CMV2 启动子 CMV 强启动子促进各种细胞系中目的基因的高水平表达。
WPRE 土拨鼠肝炎病毒转录后调节元件阻止 poly A 位点通读,促进 RNA 加工和成熟,并增加 RNA 的核输出。
3' LTR 病毒反转录需要; 3'LTR 的 U3 区缺失确保了慢病毒颗粒在转导、整合到靶细胞的基因组 DNA 中后自我失活,不能形成具有复制能力的病毒颗粒。

用于 cDNA/ORF 克隆的慢病毒载体优势

• 17 种携带各种标签的慢病毒载体可用于 cDNA 克隆
• 荧光蛋白标签可用于慢病毒载体滴度测定或任何其他可视化实验
• 慢病毒载体采用强启动子 CMV
•所有来自义翘的 cDNA / ORF 克隆均可插入到慢病毒载体中

慢病毒载体信息

点击查看带有不同标签的载体的序列和图谱:

• Lentivial Vectors-C-Flag • Lentivial Vectors-N-Flag • Lentivial Vectors-Untagged
• Lentivial Vectors-C-HA • Lentivial Vectors-N-HA • Lentivial Vectors-SP-N-His
• Lentivial Vectors-C-Myc • Lentivial Vectors-N-Myc • Lentivial Vectors-SP-N-Flag
• Lentivial Vectors-C-His • Lentivial Vectors-N-His • Lentivial Vectors-SP-N-HA
• Lentivial Vectors-C-OFPSpark® • Lentivial Vectors-N-OFPSpark® • Lentivial Vectors-SP-N-Myc
• Lentivial Vectors-C-GFPSpark® • Lentivial Vectors-N-GFPSpark®  

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